玉米
遗传转化
我们采用农杆菌介导法,以bar为筛选抗性,实现玉米的遗传转化技术服务。您提供目的基因、质粒、农杆菌等,我们为您完成从载体构建到获得转基因植株和收取种子的整个实验过程。
基因编辑
以优良农艺性状的自交系为转化受体,实现:单基因敲除、多基因敲除、高通量建立突变体库、启动子饱和突变、大片段敲除等。
敲入替换
我们采用基因枪或农杆菌介导的转化方法,结合特定碱基编辑器和供体DNA,实现精准碱基替换和靶向片段敲入。
服务流程
客户下单
订单/实验材料确认
转化实验
检测
交付幼苗/种子
| 物种 | 转化背景 | 服务项目 | 周期 | 交付标准 | |
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玉米 |
KN5585 |
基因编辑 |
4-5个月 |
靶基因分子鉴定的测序报告; |
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遗传转化 |
套餐一 |
套餐二 |
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敲入替换 |
8-10个月 |
靶基因分子鉴定的测序报告;T1代突变体种子3份 |
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品种改良 |
12-24个月 |
分子检测报告;大田性状结果;合同约定的改良株系种子 |
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实验案例
包含玉米遗传转化流程、荧光检测情况及测序报告,客户可登录网站/微信小程序查询实验进展情况。实验完成后,客户可以通过网站查询/下载实验结果、实验报告、测序结果等实验相关资料。
玉米不同阶段荧光对比图
玉米编辑材料测试结果对比图
靶点及供体DNA序列设计
您提供想要敲入的基因组靶点以及敲入供体DNA序列,我们为您提供个性化敲入方案。
玉米编辑材料测试结果对比图
设计靶点上下游引物,进行PCR扩增,有敲入的样品显示有大带。双带表明为杂合敲入突变。
不依赖基因型的高效玉米遗传转化体系
未米生物与华中农业大学、吉林省农业科学院合作开发的一种新型辅助转化技术在作物学报杂志在线发表。该技术通过在辅助载体中加入绿色组织特异性表达致死元件,并调节Babvboom(Bbm)和Wuschel2(Wus2)基因的时空表达模式,终成功提高了多个商业化玉米品种亲本自交系的遗传转化效率,可实现不依赖玉米基因型的高效遗传转化。
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订单/实验材料确认
转化实验
检测
交付幼苗/种子
技术优势
无基因型限制-可转化我国玉米骨干自交系
不依赖于基因型,可转化郑58、X923-1、IL3、IL4、京724等骨干自交系。
显著提高优质转化效率平均转化效率
可达19.5%,是目前玉米常用转化受体KN5585和B104的转化效率(7.8%)的2.5倍。
玉米是我国重要粮食作物、饲料作物和经济作物。随着转基因产业化全球推广,基因组编辑等现代分子技术快速发展,玉米进入生物育种新时代。遗传转化是玉米生物育种研发中关键环节,严重依赖于受体基因型,目前绝大部分商业化玉米骨干自交系的遗传转化仍然十分困难,是玉米生物育种的关键核心技术。
本研究在Bbm和Wus2的超表达辅助载体中加入绿色组织特异性表达启动子驱动解淀粉芽孢杆菌Barnase基因表达的致死表达盒并采用与基因编辑载体混合转化技术策略进行测试。利用本技术,科研人员在T0代即可快速分离获得大量不含Bbm-Wus2元件,可以正常生长发育的优质转化苗,分离率平均89.2%,优质转化苗转化效率平均达19.5%。
这意味着,本研究成功建立和完善了一套不依赖基因型的高效玉米遗传转化体系,为提高生物育种效率和精准改良提供有力支持。该玉米遗传转化体系可以解决玉米受体基因型依赖的问题。
截至目前,未米生物已经建立了高通量的玉米转化平台,可以实现每年5万个玉米事件的转化,并通过不依赖于基因型的玉米遗传转化技术,对大部分玉米骨干自交系实现遗传转化或基因编辑,可以满足未来玉米生物育种的需要,诚挚欢迎更加广泛和深入的合作。
混合转化后的基因型分离检测(A,C)和Waxy基因编辑情况(B)Genotypeidentificationaftermixturetransformation(A,C)andsequencingresultsforWaxymutants(B)
M:DL2000marker;P:阳性对照;N:阴性对照。M:DL2000marker;P:thepositivecontrol;N:thenegativecontrol.
郑58的愈伤诱导(A~C)、愈伤分化(D) Generation(A-C)and differentiation(D)of callus in Zheng58
玉米种质资源库
利用高通量混库方法构建玉米CRISPR/Cas基因编辑突变体库,突变率达80%以上。以QTL候选区间上千个基因为目标的第一阶段已经有所规模,共计获得了1300余基因的数千转化事件,且数量依旧在不断增加。
您可以在线查询玉米突变体库信息